《表1 引物序列：茶树CssHSP18.1基因克隆及表达分析》
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注：下划线部分为酶切位点；CsPTB：多聚嘧啶序列结合蛋白
以cDNA为模板，使用引物CssHSP18.1-F/CssHSP18.1-R（表1）对CssHSP18.1基因进行扩增。引物设计参考CssHSP17.7基因序列（KU963241.1），通过Primer Premier 5.0软件设计。引物合成及扩增产物测序均委托北京擎科生物科技有限公司完成。
| 图表编号 | XD00148104000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.06.15 |
| 作者 | 蒋君梅、方远鹏、宁娜、陈美晴、杨再福、王勇、李向阳、谢鑫 |
| 绘制单位 | 贵州大学农学院、贵州大学农学院、贵州大学农学院、贵州大学农学院、贵州大学农学院、贵州大学农学院、贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部重点实验室精细化工研究开发中心、贵州大学农学院 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
