《表1 基因引物序列：良恶性胸腔积液中lncRNA MEG3和HOTAIR的表达及其鉴别诊断》

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《良恶性胸腔积液中lncRNA MEG3和HOTAIR的表达及其鉴别诊断》

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按PCR试剂说明书将试剂和c DNA配制成20μL反应体系（此过程均在冰上进行）。于实时荧光定量PCR仪设置如下反应程序:95℃20 s；95℃10 s，60℃20 s，40个循环。记录Ct值，采用2-△△Ct方法计算lncRNA的相对表达量。选择GAP-DH作为内参基因。目的基因和内参基因序列由生工生物公司（上海）股份有限公司合成，见表1。