《表1 用于q PCR基因的引物序列》
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《骨质疏松相关的microRNA的分析及其在成骨细胞氧化应激作用中的初步研究》
提取小鼠股骨骨干部分和过氧化氢处理的细胞的RNA,全程置于冰上操作,使用Trizol裂解方法提取总RNA,使用Prime Script1st StrandcDNA试剂盒逆转总RNA,同时使用Transcriptor First Strand c DNA Synthesis Kit逆转microRNA,得到的c DNA放到-20℃保存。qPCR Sybr Green Master Mix用于PCR扩增,加入各基因扩增引物,选择GAPDH作为内源性对照基因,U6作为内源性对照microRNA,设置3个复孔,并在LightCycler 96上进行qPCR,使用自带软件进行数据统计。基因引物序列见表1,microRNA引物购自锐博生物科技有限公司。
图表编号 | XD00160087200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.20 |
作者 | 于淼、李生娇、艾泽馨、吴洋欧、李家 |
绘制单位 | 同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室、同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室、同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室、同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院口腔颌面外科教研室、同济大学口腔医学院上海牙组织修复与再生工程技术研究中心同济大学附属口腔医院口腔修复教研室 |
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