《表1 目标基因q PCR引物序列》

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《L–茶氨酸对D–半乳糖诱导衰老大鼠肝脏的晚期糖基化终末产物和炎性介质的影响》

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采用实时荧光定量PCR技术测定肝脏中目标基因的m RNA表达水平。依照TRIzol（Invitrogen）试剂盒说明，分别从每只大鼠肝脏的同一部位取约0.05 g肝组织，提取总RNA；利用逆转录试剂盒将RNA逆转录成c DNA；使用ABI QuantStudio 3荧光定量PCR仪进行PCR扩增反应（PCR循环参数为95℃预变性10 min，95℃变性15 s和60℃退火60 s，循环40次）；采用2–△△Ct法计算供试样品各基因相对于对照组样品各基因的表达水平。在NCBI网上搜索目标基因的序列，运用Primer Premier 5设计引物，由上海生工生物工程有限公司合成引物（表1）。