《表1 用于q RT-PCR表达验证的8个基因及其引物》

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《铝诱导的茶树根系转录组变化分析》

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随机选取8个差异表达基因，利用Primer Premier 6软件设计引物（表1），将1.4章节中提取的RNA采用c DNA第一链合成试剂盒（杭州新景）反转录为c DNA，以c DNA为模板，Cs GAPDH为内参，采用2×SYBR Green PCR Mix试剂盒（杭州新景），在ABI 7500 Fast荧光定量PCR仪（ABI公司，美国）上进行荧光定量检测。每个样品设3次技术重复，依照2-（35）（35）CT法计算相对表达量[31]。