《表1 候选内参基因的引物序列及扩增特性》

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《文冠果实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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将各样品cDNA等量混合作为模板，对7个候选内参基因进行RT-PCR，并将产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测，结果显示所有内参基因均为单一条带（图2），说明无引物二聚体，且扩增长度与预期一致（表1），可用于进行q RT-PCR。以各样品c DNA为模板，对7个候选内参基因进行qRT-PCR，从溶解曲线可见各候选内参基因均只有明显的单一溶解峰，无引物二聚体等非特异性扩增（图3），进一步说明7个内参基因引物特异性较好、反应专一性高，符合qRT-PCR的标准，可用于后续实验。