《表2 候选内参基因扩增特性》

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《景宁木兰热胁迫下实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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将12个样品的cDNA等量混合，按照10倍梯度稀释产物作为模板，进行普通PCR和定量PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳结果显示:13个引物的产物只有单一条带，无可见引物二聚体，且13个引物的溶解曲线都只有明显的单一峰，说明引物的特异性良好。计算扩增效率结果显示:扩增效率为97.36%～110.91%，UBC最高，GADPH最低，相关系数R2为0.990～0.999（表2）。符合qRT-PCR试验的要求。