《表2 7个候选内参基因扩增参数》

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《不同光周期和温度处理下桂花内参基因的筛选》

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提取不同处理桂花样品的总RNA，经紫外分光光度计检测，所有样品总RNA的吸光度值[D（260）D（280）和D（260）/D（230）]均为1.8～2.1。将所有样品的cDNA等量混合后作为模板，进行普通PCR和定量PCR检测。为检测引物的扩增效率，设置6个cDNA浓度梯度（原液，5-1，5-2，5-3，5-4，5-5原液），根据qRT-PCR结果，利用公式E=（10-1/s-1）×100%得出基因的扩增效率（表2），其中:E（%）表示扩增效率，s表示曲线斜率。经计算，扩增效率为95%～110%，相关系数为0.993～0.998，符合qRT-PCR的基本要求。