《表1 10个候选内参基因的引物序列及扩增效率》

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《望春玉兰实时定量PCR分析中内参基因的筛选》

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琼脂糖凝胶电泳结果可得，以望春玉兰花瓣的cDNA为模板的10对候选内参基因引物PCR扩增产物长度与预期一致，且均为单一条带，表明这10对引物的PCR产物不存在非特异性扩增（图2）。根据10个候选内参基因Ct值绘制的标准曲线，得到的10对引物的线性相关系数R2≥0.990，扩增效率均在95.0%～105.0%之间（表1）。上述结果表明各候选内参基因引物均符合qRT-PCR引物要求，可用于内参基因的稳定性评价。