《表1 候选内参基因及引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《澳洲坚果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将澳洲坚果根、茎、叶、果皮、果仁等样品cDNA等量混合，依次连续5倍稀释为50，5-1，5-2，5-3，5-4，5-5共6个梯度，随后以6个不同浓度的混合样品为模板分别对11个候选内参基因进行qRT-PCR。在Excel数据处理软件中，以实时荧光定量PCR反应获得的Cp值为纵坐标，5的稀释倍数为横坐标，自动生成标准曲线。结果显示：除18S(R2=0.963）外，其余候选内参基因标准曲线的相关系数（R2）都在0.99附近（表1），扩增效率为91.9%～102.5%，说明引物、模板、实时荧光定量PCR反应体系和程序满足实时荧光定量PCR分析的要求（90%～105%）。