《表4 葡萄候选内参基因引物序列》

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《葡萄实时荧光定量PCR稳定内参基因的筛选和验证》

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注:-:文献中未写明

综合3个软件分析结果，筛选出稳定性最好的前3个内参基因。以10倍梯度稀释的c DNA为模板，分别以所选内参基因引物进行qPCR扩增构建标准曲线。另外选取感染GVE的不同部位（嫩叶，嫩叶柄，老叶，老叶柄，卷须和枝条）葡萄样品，分别以所选内参基因单独和组合对样品中GVE含量进行相对定量分析，根据目标基因相对表达量的一致性水平对所选内参基因稳定性进行验证。