《表3 六个过氧化物酶基因及内参基因的qPCR引物及扩增参数》

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《PBU和6-BA对尾叶桉愈伤组织POD基因表达及酶活性的影响》

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将NCBI中检索到的6个POD基因的CDS序列输入Primer3Plus软件设计qPCR引物（表3）。根据cDNA 10倍梯度稀释的模板浓度及对应的Ct值，用Opticon Monitor 3.1软件计算得到6个基因的扩增效率均介于90%～105%之间（表3）。每个基因qPCR的融链曲线都只有单一的峰，说明特异性好，无引物二聚体。