《表2 内参基因和目标基因的qPCR引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《生根相关基因在滇杨和毛白杨插穗中的表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

选取管家基因PD-E1和HIS共同作为内参基因，使用ChamQ SYBR qPCR Master Mix（Vazyme，Q321-02）荧光染料试剂对PIN1、AUX2、AIL1、WOX13a在滇杨和毛白杨生根过程中的表达量进行qPCR检测，记录目标基因和内参基因的引物信息（表2）。采用2步法进行基因表达量检测：95℃酶激活5 min；95℃变性10 s，60℃退火及延伸30 s（收集荧光信号），共45个循环。反应结束后加60℃～95℃的溶解曲线。采用EXCEL 2010整理数据，根据2-ΔΔct计算物种的相对表达量，在SPSS 21软件中采用独立样本T检验进行差异分析。