《表2 Rab7a基因和内参基因引物序列》

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《乳腺癌MDA-MB-231细胞中Rab7a基因的网络分析》

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采用TRIzol试剂盒对病毒感染的各组乳腺癌MDA-MB-231细胞进行裂解和总RNA提取。取2μg总RNA和2μL反转录引物，根据M-MLV试剂盒说明进行反转录合成cDNA，采用qPCR法扩增目的基因和内参基因。Rab7a基因敲除效率为Rab7amRNA表达水平降低百分比，Rab7amRNA表达水平以每组测得的目的基因Rab7a和内参基因GAPDH的CT值并采用2-ΔΔCt法进行计算。ΔCt=目的基因Ct值-内参基因Ct值，ΔΔCt=阴性对照组ΔCt平均值-各样品ΔCt值。Rab7a基因引物序列见表2。