《表1 花生内参基因和目的基因的对应引物》

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《TSA对不同抗旱性花生品种响应干旱过程中光合特性及相关基因表达的影响》

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随机选取长势相同的2个品种花生幼苗，带根取出，自来水洗净余土，根部浸泡于1μmol/L TSA溶液中，分别处理0、2、5、8、12 h，以蒸馏水处理作为对照，培养条件同上.qRT-PCR检测叶片中Ah LHCB3、AhRu BP、Ah PORA的相对表达量，所用引物见表1.TRIzol RNA试剂盒提取总RNA，Ta KaRa反转录试剂盒合成c DNA.使用ABI Q5荧光实时定量PCR仪检测表达量.扩增程序:95℃预变性30 s，95℃变性5 s，60℃退火延伸34 s，40个循环.采用2-ΔΔCt法计算相对表达量，以花生Actin基因为内参.