《表1 六个候选内参基因的引物信息》
6个候选内参基因的引物扩增产物大小为200~230 bp,退火温度在52℃~60℃的范围内,以根、茎、叶、花等组织c DNA混合样品制备的模板对6个候选内参基因的引物进行PCR扩增,扩增产物长度与预期的一致,均为单一条带,即特异性非常强,此6个候选基因引物并不存在非特异性扩增的现象。此6个候选基因在根、茎、叶、花等四个组织中表达稳定,q RT-PCR中曲线一致度高,琼脂糖凝胶检测中带型亮度基本一致。依据标准曲线计算得到的线性相关系数R2均大于0.99,扩增效率变化范围在95.0%~105.0%之间,即所设计的引物符合q RT-PCR的引物要求,可以用于内参基因的稳定性评价(表1)。
图表编号 | XD00189115400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.14 |
作者 | 张羽佳、舒读、董雪、杜睿琛、李志良、王书珍 |
绘制单位 | 黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研究院、黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研究院、黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研究院、黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研究院、黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研究院、黄冈师范学院生命科学学院大别山特色资源开发湖北省协同创新中心湖北省中科产业技术研 |
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