《表1 候选内参基因引物信息》
根据文献[16-22]报道,选择GAPDH、ACTB、TUB、HMBS、HPRT1、UBC、TBP、SDH、18S、28S等10个常用内参基因作为候选内参基因,进行表达稳定性分析。引物由北京擎科新业生物技术有限公司合成,候选内参基因的引物信息见表1。构建标准曲线时,将cDNA模板按10倍浓度梯度稀释为7个浓度后,进行RT-qPCR扩增,以获取10个内参基因引物的扩增效率。
图表编号 | XD0084309700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 莫远亮、王郁石、王继文 |
绘制单位 | 四川农业大学动物科技学院、畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室、四川农业大学动物科技学院、畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室、四川农业大学动物科技学院、畜禽遗传资源发掘与创新利用四川省重点实验室 |
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