《表1 q RT-PCR目的基因引物》

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《秸秆还田对旱作马铃薯块茎淀粉合成关键酶活性及基因表达的影响》

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取-80℃超低温冰箱保存的块茎颗粒，采用Trizol法提取RNA，同时，去除基因组DNA。反转录合成cDNA第一链（20μL体系、2μg RNA）。根据NCBI公布的基因RNA序列，使用Premier 5.0软件设计q RT-PCR引物（表1），并在扩增反应完成后，绘制溶解曲线，以保证引物特异性。以cDNA为模板，Tublin1为内参基因，参照Tag SYBRGreen q PCR试剂盒进行qRT-PCR。各样品重复3次，参照ΔCt法计算目的基因相对表达量。