《表1 果实软化相关基因q RT-PCR引物》
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《1-MCP和延迟冷藏对‘早红考密斯’梨货架期间品质和软化相关基因表达的影响》
RNA提取采用改良CTAB法[24];反转录试剂盒(Prime ScriptTM RT reagent Kit with g DNA Eraser)和荧光定量试剂盒(TB GreenTM Premix Ex TaqTM II)均购自宝生物工程(大连)有限公司。定量分析采用ABI7500型荧光定量PCR仪(美国应用生物系统公司),反应体系:10.0μL SYBR Green PCR Premix Ex Taq?,0.5μL ROX Reference DyeⅡ,正、反向引物(10μmol·L)各0.5μL,5 ng c DNA模板,6.0μL dd H2O。反应条件:95℃预变性30 s;95℃5 s,60℃34 s,40个循环。反应结束后做熔解曲线确定目的基因片段的特异性。以ACT2为内参基因,采用2-ΔCT法计算目标基因表达量,PG1、PG2、ARF1、ARF2和GAL4定量分析引物参考WEI等[22]文献报道,具体如表1所示。
图表编号 | XD00202373900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.16 |
作者 | 程玉豆、张亚光、关军锋、冯云霄、何近刚 |
绘制单位 | 河北省农林科学院遗传生理研究所、河北省植物转基因中心、河北省农林科学院遗传生理研究所、河北省植物转基因中心、河北省农林科学院遗传生理研究所、河北省植物转基因中心、河北省农林科学院遗传生理研究所、河北省植物转基因中心、河北省农林科学院遗传生理研究所、河北省植物转基因中心 |
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