《表1 q RT-PCR序列扩增引物》

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《桃SPL基因家族成员鉴定及其基因表达与果实发育的相关性分析》

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通过i Q5实时定量PCR仪（io Rad，普莱诺，美国）进行荧光定量PCR，测定各基因的相对表达量，用于荧光定量的荧光染料是Ta Ka Ra （北京）的TB Green Premix Ex Taq TMⅡ（Tli RNase H Plus）。用于荧光定量的引物通过Microvision公司（美国）的Primer Premier 6.0软件设计（表1）。定量程序：预变性95℃10 min，变性95℃15 s，退火/延伸72℃20s 40个循环，95℃10 s；桃18S核糖体RNA作为内参基因（Tong et al.，2009），每组实验设置3个技术重复。