《表2 OsNAC52,OsMYB340和OsSNAC3基因RT-qPCR引物序列》

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《水稻转录因子OsNAC52、OsMYB340和OsSNAC3基因克隆、表达与定位分析》

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根据RT-qPCR引物设计原则设计引物（表2）。在Bio-rad定量PCR上进行，采用SYBR染料法对Os NAC52、Os MYB340和Os SNAC3基因进行相对荧光定量检测。反应体系为：SYBR qPCR Mix 10 L，Forward Primer（20 mol/L）0.4 L，Reverse Primer（20 mol/L）0.4 L，cDNA（稀释5倍）1 L，ddH2O补足至20 L。反应条件：94℃60 s，94℃15 s，TM值15 s，72℃10 s，重复40次，并添加溶解曲线，每个反应3个重复，并设置不含cDNA的阴性对照。