《表3 OsNAC52,OsMYB340和OsSNAC3基因带酶切位点的引物序列》

《表3 OsNAC52,OsMYB340和OsSNAC3基因带酶切位点的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《水稻转录因子OsNAC52、OsMYB340和OsSNAC3基因克隆、表达与定位分析》


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根据pCAMBIA2300-GFP载体提供的限制性酶切位点设计OsNAC52、OsMYB340和OsSNAC3基因的带酶切位点全长扩增引物(表3)。以克隆得到的全长序列为模板,用带酶切位点的全长引物扩增,得到带酶切位点的全长序列。将带酶切位点的全长序列连接到pMD18-T载体上。送至华大公司进行测序。对测序正确的pMD18-T-OsNAC52、pMD18-T-OsMYB340和pMD18-T-OsSNAC3载体和pCAMBI-A2300-GFP载体同时用Bam HⅠ和XbaⅠ双酶切,把切下的基因片段和切开的载体进行回收纯化,用T4连接酶进行连接反应,16℃过夜。