《表1 引物序列及酶切位点》

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《肝片吸虫MeCatL-B融合基因的构建、表达及其间接ELISA检测方法的建立》


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根据GenBank中CatL1D(EU835857.1)和CatB4(KM099340.1)的基因序列,利用ABCpred和DNAStar等软件分析CatL1D和CatB4基因中的优势抗原表位,根据优势抗原表位集中区段设计2对特异性引物(表1),CatL1D(315 bp~723 bp)和CatB4(111 bp~513 bp)基因预期扩增长度分别为408 bp和402 bp,引物由华大基因生物公司合成。