《表2 qPCR扩增条件：低DO对活性污泥系统碳和氮去除影响的研究》

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《低DO对活性污泥系统碳和氮去除影响的研究》

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对DNA样品进行实时PCR测定，以确定在不同DO浓度下硝化细菌种群的丰度变化.通过Nitrobacter和Nitrospira的amo A基因和16S rRNA基因，测定氨氧化细菌（AOB），亚硝化细菌（NOB）的丰度.定量PCR反应体积为20μL，包括1μL模板DNA，0.8μL（10μmol/L）引物，10μL SYBR GreenⅠ混合液（Transgen Biotec，中国）以及超纯水.每种测定的引物序列如表2所示，由102～108copies/μL质粒DNA（Transgen Biotec，中国）制备.每个样品进行3次平行实时PCR测定.