《表2 ChIP qPCR引物》

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《GATA1通过上调NANOG促进胰腺癌肿瘤干细胞形成》

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PANC-1细胞接种于10 cm培养皿，弃去培养基，PBS清洗后加入新鲜配置的1%甲醛溶液固定10 min，刮取细胞后3000 r/min离心5 min，弃上清，按试剂盒说明书依次裂解细胞、核裂解、超声破碎、稀释、加入磁珠，在所得样品中加入GATA1抗体或对照IgG，4℃结合过夜，依次进行清洗、洗脱、纯化得到DNA片段，以所得DNA片段为模板进行实时荧光定量PCR，所用引物序列见表2。