《表1 Hib多糖PRP重复单元的NMR谱峰归属（T=303 K)》

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《b型流感嗜血杆菌荚膜多糖定量~1H-NMR法的建立及验证》

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Hib荚膜多糖中PRP重复单元的结构见图1。PRP重复单元的氢、碳信号经1H-NMR谱、13C-NMR谱、1H-1H COSY谱及1H-13C HSQC谱归属结果见表1。PRP重复单元上H-1位的质子信号位于δH5.06，除了与邻位质子存在1H-1H COSY耦合相关外，不与其他信号存在相关峰，表明H-1位质子的NMR谱峰为一组独立的信号，不受其他信号的干扰，可作为多糖的定量特征峰；二甲基砜的质子信号位于δH3.14，其为一组独立的单峰，与其他信号无相互干扰，且与H-1位的质子信号δH5.06完全分离，符合定量分析的要求，因此二甲基砜可作为绝对定量分析的内标物。供试品溶液的1H-NMR谱及1H-1H COSY谱，见图2和图3。