《表1 甲萘威的拉曼谱峰归属》

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《茶叶中甲萘威农残表面增强拉曼光谱(SERS)结合快速前处理检测方法的建立》

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注:“-”表示由于理论和模拟环境不同未得出的拉曼谱峰。

甲萘威分子结构中含有萘环、-C-O-、-C-H-、-C-N-、-C=C-、-N-H-等官能团，不同官能团对应的拉曼振动谱峰不同，对甲萘威分子进行谱峰归属[13]。表1是甲萘威理论拉曼谱峰与试验谱峰归属结果，其中1557、923、1106、1211、1487、1528 cm-1的理论计算谱峰和试验谱峰基本相吻合，对这些谱峰进行归属，1557 cm-1处峰强最高，归属于萘环上-C=C-的伸缩振动，923 cm-1归属于萘环的变形振动，1106 cm-1归属于C10H7O-C-上-C-O-的伸缩振动，1211 cm-1主要归属于CH3-NH-上-C-N-的伸缩振动，1487 cm-1归属于氨基上-N-H-的伸缩振动，1528 cm-1归属甲基上-C-H-的摇摆振动。上述振动谱峰可作为甲萘威分子的特征峰。