《表1 原料、中间产物和终产物的红外谱峰归属》

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原料、中间产物及终产物的傅里叶红外光谱检测结果如图2和表1，HNTs:3 623～3 693 cm-1（AlOH，伸缩振动ν），1 635 cm-1（HNTs中间层水，δ，HNTs的特点之一，可由单位层之间层间水变化而引起晶胞变化），915 cm-1（HNTs内表面的-OH，δ），1 036 cm-1（Si-O，ν），534 cm-1（Al-O-Si，δ），482 cm-1（SiO-Si，δ）；HNTs-APTES:新增3 448 cm-1（N-H，ν），2 934cm-1（CH2，νs），2 873 cm-1（CH2，νas），1 561 cm-1（N-H，δ），1 482 cm-1（CH2，δ）；HNTs-MA:新增1 731 cm-1（-COO-ν）；HNTs-G1、HNTs-G2、HNTs-G3:1 567 cm-1（N-H，δ处峰强度增加，表明氨基化程度逐渐增强，氨基超支化成功修饰；HNTs@IIPs:3 450 cm-1(OH，ν），1 636cm-1（OH，δ）为环氧氯丙烷开环反应，1 084 cm-1、542cm-1（Cd-N，ν）；HNTs@N-IIPs的红外谱出峰位置基本同HNTs@IIPs相似。其中，ν表示伸缩振动峰，δ表示弯曲振动峰，νas表示非对称伸缩振动峰，νs表示对称伸缩振动峰。综上所述，初步证实已成功合成HNTs@IIPs。