《表6 qPCR扩增Chelex 100树脂法提取的DNA模板结果》

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《Chelex 100树脂快速提取动物组织基因组DNA方法的评估》

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注:a.为4份平行DNA样品的3个平行扩增反应的总平均值，剔除异常值（即每份样品的3个qPCR平行反应值的变异系数CV≥5%）；Cq.循环值；C1～C6.处理方法

对Chelex 100树脂C1～C6处理方法提取的样品ML44、ML51、ML70、ML102、ML108和ML150的DNA模板进行qPCR扩增，各样品均可获得正常Cq值（表6）。样品ML44～ML150的Cq平均值的极值分别为（27.94±0.38）～（28.86±0.46）、（29.68±0.31）～（31.11±1.27）、（27.36±0.42）～（33.24±0.79）、（31.97±0.58）～（34.16±1.41）、（28.25±0.62）～（31.00±2.81）和（29.45±1.05）～（30.70±0.77），CV值在1.37%～7.24%之间，C1～C6各处理方法之间差异有统计学意义（M=106.373，P=0.000），主要是C1和C2与其他处理方法之间有差别。磁珠法的DNA模板所得Cq值分别为28.90、24.20、29.63、28.91、28.43和26.42，略低于Chelex 100树脂法，差异有统计学意义（t=2.644，P=0.046）。