《表3 对6组毛囊提取的DNA进行PCR扩增的类型及其说明》

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《对中国黄牛毛囊DNA六种提取方法的研究》

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注:设计3对引物分别为Bos-COI-F/R，Bos-ALB-F/R和Bos-SOD1-F/R；每对引物各组PCR设4个重复；另外设计1个不加模板DNA但其他条件均相同的空白实验

先在NCBI（美国国立生物技术信息中心）数据库中查询中国黄牛（Bos taurus）基因组数据，然后用Primer 5.0软件进行引物设计。设计3对引物分别对6组毛囊提取的DNA进行PCR扩增做平行对照实验，每组各4份样本重复，每组设计与这3对引物相应的空白实验（表3）。各组PCR反应条件均为：预变性94℃3 min；变性94℃30 s，退火57℃30 s，延伸72℃30 s，共进行35个循环，最后72℃延伸10 min。各组PCR反应体系详情如下。