《表2 本实验所使用的qPCR引物及拓展反应程序》

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《京津冀区域市政污水厂活性污泥种群结构的多样性及差异》

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对5个污水厂活性污泥DNA中的nirS、nirK基因进行实时定量PCR（Real-time quantitative PCR，qPCR）分析。PCR反应体系（20μL）:DNA模板2μL，正、反向引物（10 pmol/L）各2μL，2×Power qPCR PreMix 10μL，50×Rox Reference Dye 0.4μL，双蒸馏水3.6μL。本次实验所采用的qPCR反应引物和扩增测序如表2所示。