《表1 本试验所使用的引物》

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《miR403分子进化特性及其在龙眼体胚发生早期的表达模式分析》

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注:引物序列中阴影部分碱基为人为添加碱基。

利用qPCR技术检测龙眼miR403和pre-miR403在龙眼体胚发生过程中的表达模式。试验采用Trzol试剂盒按照说明书提取上述龙眼体胚材料总RNA，并利用TransScript miRNA First-Strand cDNA Synthesis SuperMix（Trans）和PrimeScript?RT reagent Kit（TaKaRa）试剂盒，按照其说明书进行RNA逆转录，得到miR403和pre-miR403定量所需cDNA。miR403及premiR403定量引物见表1。