《表1 本试验所使用的引物》

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《eTM、microRNA319及其调控靶标在龙眼体胚发生早期的表达模式》

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通过在线软件ps RNAtarget（http://plantgrn.noble.org/psRNATarget/?function=3），在龙眼mRNA数据库[27]中对龙眼miR319a 3个成员进行靶基因预测，并通过NCBI进行序列比对，标注基因的相应功能.采用改良RLM-RACE法，参照GeneRACETM cDNA Amplification Kit说明书反转录不同胚性培养物（EC、ICpEC和GE）的总RNA的混合液得到裂解位点所需的cDNA.并通过DNAMAN 6.0于所预测的靶基因裂解位点下游设计两条反向互补的特异性引物，进行靶基因裂解位点验证（表1）.