《表1 本研究中所使用的引物》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
利用本地Blast对基因的特异区段进行分析，用primer 3.0设计基因特异引物（表1），进行semi-PCR或qPCR分析（Zhou et al.，2013），对候选CsTCP的表达量进行进一步的验证。以茶树CsGAPDH为内参基因。
| 图表编号 | XD00113572600 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.10.25 |
| 作者 | 周棋赢、韩月华、祝悦、陈赛、李先文、彭波、袁红雨 |
| 绘制单位 | 信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院商学院、信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业生物资源保护与利用研究院、信阳师范学院生命科学学院河南省茶树生物学重点实验室大别山农业 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
