《表1 本研究中所用到的引物》

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《OsPAL2;3对水稻化感抑制稗草能力的调控作用》

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采用植物基因组DNA提取试剂盒（CW0553S，北京康为世纪生物科技有限公司），分别提取2个水稻品种叶片的基因组DNA。分别以PAL家族各基因成员的CDS上游3000 bp左右的序列作为该基因启动子的模板序列设计扩增引物（表1），采用KOD-Plus （TOYOBO，Japan）高保真酶从PI312777和Lemont的基因组DNA中分别扩增PAL基因成员的启动子DNA片段，测序比较2种水稻的同一个PAL基因成员启动子的序列组成差异。