《表1 本研究中所用到的引物》

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《超积累植物伴矿景天镉耐受基因SpMT2的分离及功能鉴定》

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以e GFP-L和e GFP-R为引物扩增eGFP（表1），并利用KpnⅠ和SacⅠ酶点连入酵母表达载体pYES2得到pYES2-eGFP载体。以SpMT2-L1和SpMT2-R2为引物扩增SpMT2（表1），通过HindⅢ和KpnⅠ连入酵母表达载体pYES2-eGFP得到酵母亚细胞定位载体pYES2-SpMT2-eGFP，并转化酵母，用共聚焦显微镜（Olympus-FV1000）观察亚细胞定位，激发光波长488 nm，接受光波长500–550 nm。