《表1 本研究用到的所有引物》

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《用单性结实基因2A11-iaaM转化罗汉果的研究》

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载体构建及遗传转化所用pBI121-Gus植物双元表达载体、含pMD-2A11克隆子的大肠杆菌、含pMD-iaaM克隆子的大肠杆菌、根癌农杆菌EHA105均由广西药用植物园李刚副研究员提供。其中，2A11和iaaM分别是从樱桃番茄总DNA中克隆的果实特异启动子和从根癌农杆菌C58菌株DNA中克隆的生长素合素相关酶基因，启动子2A11上、下游特异性引物分别引入限制性核酸内切酶HindⅢ和Xba I酶切位点，经目标基因、载体等核酸序列分析，于iaaM基因上、下游特异性引物的5'端分别引入限制性核酸内切酶Xba I和Xma I酶切位点（表1）。前述各菌液（加少量甘油）保存于-80℃冰箱。