《表1 本研究中所用到的引物》

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《垂丝海棠MhMYB114-Like的克隆及其在苹果愈伤组织中的抗缺铁功能鉴定》

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取垂丝海棠根和叶组织各0.1 g，样品总RNA提取采用Trizol法，依据Ta Ka Ra的Prime ScriptTM RT reagent Kit with g DNA Eraser(Perfect Real Time）说明书进行反转录。此外，在苹果基因组数据库中检索Mh MYB114-Like CDS序列，利用DNAMAN软件来设计特异性引物（表1），以垂丝海棠实生苗获得的c DNA为模板进行PCR扩增。反应程序：94℃预变性5 min；94℃变性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸90 s，32个循环；72℃延伸10 min。PCR产物用2%的琼脂糖凝胶进行电泳并回收目的条带，连接p MD19-T克隆载体进行测序。