《表1 本研究用到的引物》

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《西南地区PRRSV分子流行病学调查及其类NADC30株基因组特征分析》

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参照文献[3，8]中的引物序列分别合成扩增PRRSV ORF7基因的检测引物和扩增NSP2基因的PRRSV分型引物，应用Primer Premier 5.0软件根据类NADC30病毒株SD53-1603（MH651744.1）全基因组序列分段设计引物（表1），用于该病毒全基因的扩增，引物均由上海生工生物工程技术服务有限公司合成，并用dd H2O稀释至10 pmol/L备用。