《表1 本研究中所需的引物》

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《短乳杆菌2-34中瓜氨酸转运蛋白的鉴定》

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注：下划线所标注序列为限制性酶切位点序列，加粗序列为保护碱基.

提取短乳杆菌2-34基因组，并以其为模板，所用引物序列如表1所示，以PrimeSTAR酶进行PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳验证，切胶回收dcuC、ao Antiporter和arc B基因。根据短乳杆菌2-34 arc A及arcD基因的核苷酸序列，设计多顺反子arcDA，中间以RBS核糖体结合位点序列（5′-TAGGAAGGAGATATACATATG-3′）[11-12]连接，5′端和3′端分别添加Eco R I和Sal I酶切位点（由金维智生物公司合成生成）。