《表1 本研究所需的引物信息》

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《蔗糖合成酶PavSS1调控甜樱桃果实成熟的功能分析》

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分别收集栽培品种‘布鲁克斯’的果实不同发育期的样品，提取总RNA，并反转录成c DNA，设计特异性引物（表1），进行3次独立的荧光定量PCR，分析甜樱桃Pav SS1-6基因的差异表达模式。q PCR反应在ABI7500 PCR热循环仪（Applied Biosystems，Foster City，CA，United States）上进行，使用Trans Start Top Green q PCR Super Mix（北京全式金生物技术有限公司，北京，中国）试剂盒进行反应，以甜樱桃的Histone2(Pav＿sc0000671.1）基因为内参进行分析，并进行3次生物学重复，取平均值。