《表1 本研究中所使用的引物》

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《转胡杨PeBAK1;2基因烟草的获得及对丁香假单胞杆菌抗性的分析》

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使用美国国家生物技术信息中心（National Center of Biotechnology Information，NCBI）找到目的基因PeBAK1；2序列（GenBank:XM＿011006666），通过Primerv5.0设计出带有XbaⅠ和SpeⅠ酶切位点的特异引物（表1）。用胡杨的cDNA为模板进行PCR扩增，将获得的扩增产物和pEASY-T1载体连接后转化，经北京华大基因科技股份有限公司测序正确后，再与改造过的植物表达载体pBI121进行重组，采用冻融法将重组质粒转入根瘤农杆菌EHA105感受态细胞。