《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《草莓果实花色苷合成途径相关结构基因及FaMYB10表达模式差异分析》

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在生物信息学分析基础上筛选其中8个花色苷合成途径中的候选差异基因，并结合KEGG分析结果进行GO注释。利用NCBI的Primer-BLAST在线软件设计引物（表1），以草莓Actin作为内参基因，使用Light Cycler?480PCR仪（Roche公司）和Light Cycler?SYBR Green Master MIX试剂盒进行q RT-PCR。反应体系为15μL:7.2μL 2×Light Cycler 480 SYBR Green I Master mix（Roche），0.4μL上游引物，0.4μL下游引物，5μL dd H2O，2μL c DNA；反应程序为：95℃，5 min；95℃，10 s，60℃，20 s，72℃，20 s，40个循环；反应结束后分析荧光变化曲线以及溶解曲线。用2-ΔΔCt方法计算基因的相对表达量[25]。每个试验样品均进行3次生物学重复。