《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《miR-2053在口腔黏膜修复中对成纤维细胞的影响及其机制研究》

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本研究采用总RNA提取分离试剂盒对不同处理组及口腔黏膜组织进行总RNA的提取，然后将提取的miRNA通过miRcute miRNA第一链合成试剂盒进行cDNA的合成，mRNA根据逆转录试剂盒反应说明进行c DNA合成。通过miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒对miR-2053的表达量进行检测，内参基因为U6；用SYBR R Premix Ex Taq TMⅡ试剂盒检测CollagenⅠ、CollagenⅢ、MMP-1、MMP-13的m RNA表达量，内参基因为GAPDH。依据2-△△ct计算各miRNA及mRNA的相对表达量（表1）。