《表1 荧光定量PCR引物序列》

《表1 荧光定量PCR引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《肠炎沙门菌毒力基因在感染济宁百日鸡中的表达规律研究》


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本次试验采用两步法进行荧光定量PCR:95℃预变性30 s,1个循环;95℃5 s,55℃30 s,40个循环。每个cDNA样品重复3次。反应体系见表2。