《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《Mmu-miR-124靶基因预测及通过GSK3B调控神经发育的可能性:基于生物信息学和qPT-PCR分析》

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按照说明书分别于第3、5、7、10天提取神经干细胞的总RNA。逆转录使用Prime-Script RT试剂逆转录重组特定的c DNA；反转录条件:37℃15 min，85℃5 sec。每个目标基因的表达水平检测使用一个标准的SYBR-Green方法，以cDNA为模板，扩增条件:预变性95℃30 sec；变性95℃5 sec；退火60℃30 sec，延伸72℃30 sec，重复40个循环。以GAPDH为内参基因，使用2-ΔΔCt法计算目标基因的相对表达水平（表1）。