《表1 荧光定量PCR引物序列》
采用Trizol试剂(Ambion,USA)提取小麦小穗总RNA,用南京诺唯赞反转录试剂盒HiScript II Q RT SuperMix for qPCR(+gDNA wiper)进行反转录。以18S核糖体RNA作为内参基因(表1),采用南京诺唯赞实时荧光定量试剂盒ChamQ SYBR qPCR Master Mix和实时荧光定量伯乐PCR仪(BioRad)进行实时荧光检测,反应体系与程序参考ChamQ SYBR qPCR Master Mix说明书,数据处理采用相对定量法2-△△CT法[24]。
图表编号 | XD0075584200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.26 |
作者 | 郭彩娟、公杰、刘永杰、赵昌平、高世庆、吴华伟 |
绘制单位 | 长江大学生命科学学院、北京杂交小麦工程技术研究中心、北京杂交小麦工程技术研究中心、北京杂交小麦工程技术研究中心、北京杂交小麦工程技术研究中心、北京杂交小麦工程技术研究中心、长江大学生命科学学院 |
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