《表1 荧光定量PCR引物序列》
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《冬虫夏草MYB家族基因鉴定及其在生长发育中的表达分析》
选用E.Z.N.A.TM Plant RNA kit(Omega,美国)RNA提取试剂盒,按照说明书提取YF和MF两阶段中子实体3个不同部位(图4A)的总RNA;使用HiScript II Reverse Transcriptase(Vazyme,南京)合成cDNA,通用引物是Oligo(dT)23VN;采用Primer Premier 5.0设计RT-qPCR引物,以18S作为内参基因(Zhong et al.2016),引物(表1)由上海生工生物工程股份有限公司合成。使用SYBR Green Realtime PCR Master Mix(TOYOBO,上海)进行基因荧光定量检测,相对表达量计算采用2-△△Ct法处理(Livak&Schmittgen 2001)。
图表编号 | XD00119729700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.22 |
作者 | 李肖、李文佳、王芬、唐玲、钱正明、董彩虹 |
绘制单位 | 中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室、中国科学院大学、广东东阳光药业有限公司国家中医药管理局重点研究室、中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室、中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室、中国科学院大学、广东东阳光药业有限公司国家中医药管理局重点研究室、中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室 |
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