《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《乳移平对乳腺癌细胞增殖和迁移能力影响及机制研究》

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实时荧光定量PCR检测使用Primer 5设计上下游引物序列，引物序列见表1，由上海百力格生物技术有限公司公司合成。按照日本TAKARA株式会社TB GreenTMPremix Ex TaqTM说明书进行，反应条件为:95℃预变性5 min，然后95℃、10 s，60℃、30 s，扩增40个循环，每个样品均设3个复孔。采用2-△△Ct法处理分析荧光定量PCR数据，△Ct=Ct待测基因-Ct GAPDH，△△Ct=△Ct处理组-△Ct对照组。