《表1 荧光定量PCR引物序列》

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3）引物设计及筛选。利用NCBI，在分析对比SOD、POD、CAT同源序列的基础上，使用Primer5.0软件设计引物。所有引物均进行融解曲线检测，选择特异引物，内参基因为Actin (F:5’-TTAGCTGGTCGTGACCTGACTGAT-3’；R:5’-AACGGAACCTCTCAGCTCCAATT-3’）。所用RT-qPCR引物序列如表1所示。